美国食品暨药物管理局（FDA）今天批准：吉立亚医药公司的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠肺炎住院患者，使得瑞德西韦成为美国首个也是唯一一种获FDA批准的新冠治疗药物。
吉立亚医药公司表示，目前正在满足病患对瑞德西韦的即时需求；瑞德西韦在美国以商品名Veklury销售，并可望在10月底满足全球需求。
FDA之前紧急授权瑞德西韦用于冠状病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）的治疗，它也是染疫美国总统特朗普的药物之一。
由美国国立卫生研究院领衔的一项大型研究显示，瑞德西韦将住院时间缩短5天之后，它已成为新冠肺炎重症住院患者的标准药物。
吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，这些数据来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）领导的生物随机双盲安慰剂对照的3期研究，涵盖了全球约例住院患者。数据显示，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者则快了七天，而这些重病患者占研究总数的85％。
值得注意的是，世界卫生组织（WHO）上周指出，瑞德西韦对住院患者的死亡率影响很小或没影响，也无法帮助患者更快康复。
综合
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晶报编辑
邹振民
